7 Muertos por Meningitis en Estados Unidos

Posted on octubre 7, 2012

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SALUD – La cifra de muertos por un brote de meningitis por hongos asociados a la contaminación inyecciones de esteroides se ha elevado a siete, los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades, dijo el sábado. El número total de casos ha aumentado a 64 personas en nueve estados, según los CDC. Es decir 17 casos más y dos estados más que el día anterior. Los pacientes que contrajeron la meningitis mortal después de ser inyectado en la columna vertebral con un preservativo sin esteroide acetato de metilprednisolona llamada que estaba contaminada por un hongo. El esteroide se utiliza para tratar el dolor y la inflamación. Los funcionarios de salud dicen que 76 centros médicos en 23 estados recibieron los productos contaminados, que fueron fabricados por New England Compounding Center en Framingham, Massachusetts. NECC retiró voluntariamente del mercado tres lotes de la semana pasada inyectable de esteroides. Como medida de precaución, la Administración de Alimentos y Drogas está pidiendo a los médicos, clínicas, y los consumidores a dejar de usar cualquiera de los productos realizados por NECC. La FDA está investigando el alcance y la causa del brote. El CDC elevó la cifra de muerte el sábado después de que dos personas murieron en Michigan. Otras muertes han sido reportadas en Maryland, Tennessee y Virginia. Tennessee está reportando el mayor número de casos totales – 29 – que incluye tres muertes, según los CDC. Los casos confirmados se han encontrado también en Florida, Indiana, Minnesota, Carolina del Norte y Ohio. Los otros estados que recibieron los productos contaminados de NECC son: California, Connecticut, Georgia, Idaho, Illinois, New Hampshire, Nueva Jersey, Nevada, Nueva York, Pennsylvania, Rhode Island, Carolina del Sur, Texas y Virginia Occidental. Casi el 10% de los medicamentos administrados en los Estados Unidos provienen de las farmacias de compuestos, según un informe de la Oficina de Responsabilidad del Gobierno 2003. Las drogas fabricadas por las farmacias de compuestos no tienen que pasar por la FDA mandato aprobación previa a la comercialización. En su lugar, la supervisión y autorización de estas farmacias proviene de las juntas estatales de farmacia de salud.

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